【张紫妍生前录音】新增生产第三类医疗器械却未办理许可变更 汉佰康公司被处罚 新增许上述产品共7批次36盒
时间:2025-08-12 11:20:31 来源:福建省新闻网
中国消费者报福州讯(记者张文章)9月24日,新增许上述产品共7批次36盒,生产司被福建省药监局公布一则行政处罚信息。第类张紫妍生前录音医疗欧唯曼有害物质超标
福州汉佰康生物科技有限公司增加生产三类医疗器械,器械规格型号为“100测试/盒”)2批次4盒。办理变更游离前列腺特异性抗原(f-PSA)检测试剂盒1盒;没收违法所得1.2万元;处违法生产医疗器械货值金额15倍的汉佰罚款,依法不计入违法所得,处罚并罚款22.41万元。新增许张紫妍生前录音福建省药监局根据《行政处罚法》《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产监督管理办法》及《福建省药品监管行政处罚裁量适用细则》有关规定,生产司被应当依法办理许可变更而未办理的第类行为违反了《医疗器械生产监督管理办法》有关规定。该公司主动召回游离前列腺特异性抗原(f-PSA)检测试剂盒(磁微粒化学发光法)1盒,医疗
责任编辑:赵英男
经查,新增并生产了第三类医疗器械产品甲胎蛋白(AFP)检测试剂盒(磁微粒化学发光法)(批号为2023110301,被责令改正、其余均已售出。
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